Suntikan Oxytetracycline 30%
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisi
Setiap 1 ml mengandungi:
Pangkalan Oxytetracycline ............................. 300mg
Petunjuk
Oxytetracycline suntikan 30% bertujuan untuk digunakan dalam rawatan untuk penyakit berikut apabila disebabkan oleh organisma oxytetracycline-susceptible: lembu daging lembu, lembu tenusu yang tidak mengasyikkan, anak lembu, termasuk anak lembu pra-ruminating (veal).
Oxytetracycline 30% suntikan ditunjukkan dalam rawatan radang paru -paru dan kompleks demam perkapalan yang berkaitan dengan Steurella spp. , dan Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% suntikan ditunjukkan untuk rawatan keratoconjunctivitis bovine berjangkit (mata merah jambu) yang disebabkan oleh moraxella bovis, kaki - reput dan difteri yang disebabkan oleh fusobacterium necrophorum: enteritis bakteria (scours) yang disebabkan oleh Escherichia coli; lidah kayu yang disebabkan oleh Actinobacillus lignieresii; Leptospirosis yang disebabkan oleh leptospira pomona: dan jangkitan luka dan metritis akut yang disebabkan oleh strain staphylococcal dan organisma streptokokus yang sensitif terhadap oxytetracycline.
Dos dan pentadbiran
Oleh suntikan intramuskular yang mendalam atau suntikan subkutaneus
Lembu, domba:
Dos standard: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dos tinggi: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Dos yang disyorkan maksimum di satu laman web:
Lembu 15 ml; Domba 5 ml
Tempoh pengeluaran
Daging: Haiwan tidak boleh disembelih untuk kegunaan manusia semasa rawatan.
Dos 20mg / kg: Lembu dan domba selepas 2 8 hari dari rawatan terakhir.
Dos 30mg / kg: Lembu selepas 3 5 hari dari rawatan terakhir.
Domba selepas 28 hari dari rawatan terakhir.
Susu: 10 hari.
Langkah berjaga-berjaga
Melebihi tahap ubat yang disyorkan tertinggi setiap kilogram berat badan setiap hari, mentadbir lebih daripada bilangan rawatan yang disyorkan, dan/ atau melebihi 1ml intramuscularly atau subcutaneously per tapak suntikan di lembu daging lembu dewasa dan lembu tenusu yang tidak mengasyikkan, boleh mengakibatkan residen antibiotik melampaui masa penarikan balik.
Berunding dengan doktor haiwan anda sebelum mentadbir produk ini untuk menentukan rawatan yang betul yang diperlukan sekiranya berlaku tindak balas yang buruk. Pada tanda pertama sebarang tindak balas yang buruk, hentikan penggunaan produk dan dapatkan nasihat doktor haiwan anda. Sesetengah tindak balas mungkin disebabkan sama ada kepada anafilaksis (tindak balas alahan) atau keruntuhan kardiovaskular sebab yang tidak diketahui.
Tidak lama selepas suntikan haiwan yang dirawat mungkin mempunyai hemoglobinuria sementara yang mengakibatkan air kencing yang gelap.
Penyimpanan
Lindungi dari cahaya matahari langsung dan simpan di bawah 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ditubuhkan pada tahun 2002, yang terletak di Shijiazhuang City, Wilayah Hebei, China, di sebelah ibu kota Beijing. Beliau adalah perusahaan dadah veterinar yang diperakui oleh GMP, dengan R & D, pengeluaran dan jualan API veterinar, persiapan, suapan premixed dan bahan tambahan makanan. Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah menubuhkan sistem R & D yang inovasi untuk ubat veterinar baru, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang diketahui secara nasional, terdapat 65 profesional teknikal. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, racun perosak dan disinfektan, ects. Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.
Veyong sangat penting untuk pengurusan sistem EHS (Alam Sekitar, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001. Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian yang baru muncul di wilayah Hebei dan dapat memastikan bekalan produk yang berterusan.
Veyong menubuhkan Sistem Pengurusan Kualiti Lengkap, memperoleh sijil ISO9001, Sijil GMP China, Sijil GMP APVMA Australia, Sijil GMP Ethiopia, Sijil Ivermectin CEP, dan Lulus Pemeriksaan FDA AS. Veyong mempunyai pasukan profesional daftar, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang sangat baik, pra-jualan berkualiti tinggi dan perkhidmatan selepas jualan, pengurusan yang serius dan saintifik. Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang dikenali di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dan lain -lain. Lebih daripada 60 negara dan wilayah.
