30% Suntikan Oxytetracycline
Komposisi
Setiap 1 ml mengandungi:
Asas Oxytetracycline............................300mg
Petunjuk
Suntikan Oxytetracycline 30% bertujuan untuk digunakan dalam rawatan penyakit berikut apabila disebabkan oleh organisma yang mudah terdedah kepada Oxytetracycline: Lembu daging, lembu tenusu tidak menyusu, anak lembu, termasuk anak lembu pra-ruminasi ( anak lembu).
Suntikan Oxytetracycline 30% ditunjukkan dalam rawatan radang paru-paru dan kompleks demam penghantaran yang berkaitan dengan steurella spp., dan Histophilus spp.
Suntikan Oxytetracycline 30% ditunjukkan untuk rawatan keratoconjunctivitis lembu berjangkit (mata merah jambu) yang disebabkan oleh Moraxella bovis, reput kaki dan difteria yang disebabkan oleh Fusobacterium necrophorum: enteritis bakteria (scours) yang disebabkan oleh Escherichia coli;lidah kayu yang disebabkan oleh Actinobacillus linnieresii;leptospirosis yang disebabkan oleh Leptospira pomona: dan jangkitan luka dan metritis akut yang disebabkan oleh strain organisma staphylococcal dan streptokokus yang sensitif kepada Oxytetracycline .
Dos dan pentadbiran
Dengan suntikan Intramuskular dalam atau suntikan Subkutan
Lembu, biri-biri:
Dos Standard : 20mg / kg ( 1 ml / 15 kg )
Dos Tinggi : 30mg / kg ( 1 ml / 10kg )
Dos maksimum yang disyorkan di satu tapak:
Lembu 15 ml;biri-biri 5 ml
Tempoh pengeluaran
Daging : Haiwan tidak boleh disembelih untuk kegunaan manusia semasa rawatan.
20mg / kg dos: Lembu dan biri-biri selepas 2 8 hari dari rawatan terakhir.
30mg / kg dos: Lembu selepas 3 5 hari dari rawatan terakhir.
Kambing biri-biri selepas 28 hari dari rawatan terakhir.
Susu: 10 hari.
Langkah berjaga-berjaga
Melebihi tahap tertinggi ubat yang disyorkan bagi setiap kilogram berat badan setiap hari, memberikan lebih daripada bilangan rawatan yang disyorkan, dan/atau melebihi 1mL secara intramuskular atau subkutan setiap tapak suntikan dalam lembu daging dewasa dan lembu tenusu tidak menyusu , boleh mengakibatkan antibiotik sisa melebihi masa pengeluaran.
Berunding dengan doktor haiwan anda sebelum memberikan produk ini untuk menentukan rawatan yang betul yang diperlukan sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan.Pada tanda pertama sebarang reaksi buruk, hentikan penggunaan produk dan dapatkan nasihat doktor haiwan anda.Sesetengah tindak balas mungkin berpunca daripada anafilaksis (tindak balas alahan) atau keruntuhan kardiovaskular yang tidak diketahui puncanya.
Tidak lama selepas haiwan yang dirawat suntikan mungkin mengalami hemoglobinuria sementara yang mengakibatkan air kencing menjadi gelap.
Penyimpanan
Lindungi dari cahaya matahari langsung dan simpan di bawah 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, telah ditubuhkan pada tahun 2002, terletak di Bandar Shijiazhuang, Wilayah Hebei, China, bersebelahan dengan Ibu Kota Beijing.Beliau ialah perusahaan ubat veterinar yang diperakui GMP yang besar, dengan R&D, pengeluaran dan penjualan API veterinar, persediaan, suapan pracampuran dan bahan tambahan makanan.Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah mewujudkan sistem R&D yang terinnovasi untuk ubat veterinar baharu, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang terkenal, terdapat 65 profesional teknikal.Veyong mempunyai dua pangkalan pengeluaran: Shijiazhuang dan Ordos, yang mana pangkalan Shijiazhuang meliputi kawasan seluas 78,706 m2, dengan 13 produk API termasuk Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dan 11 barisan pengeluaran penyediaan termasuk suntikan, larutan oral, serbuk , pracampuran, bolus, racun perosak dan pembasmi kuman, dll.Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.
Veyong sangat mementingkan pengurusan sistem EHS(Persekitaran, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001.Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian baru muncul strategik di Wilayah Hebei dan boleh memastikan bekalan produk yang berterusan.
Veyong menubuhkan sistem pengurusan kualiti yang lengkap, memperoleh sijil ISO9001, sijil GMP China, sijil GMP APVMA Australia, sijil GMP Ethiopia, sijil CEP Ivermectin, dan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong mempunyai pasukan profesional pendaftaran, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang cemerlang, perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang berkualiti tinggi, pengurusan yang serius dan saintifik.Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang terkenal di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. lebih daripada 60 negara dan wilayah.