45% tiamulin hidrogen fumarate serbuk larut
Kesan farmakologi
Farmakodinamik Tiamulintergolong dalam antibiotik pleuromutilin, dan ia mempunyai kesan bakteria pada bakteria sensitif pada kepekatan tinggi. Menghalang sintesis protein bakteria dengan mengikat subunit 50S ribosom.
Tiamulin mempunyai aktiviti antibakteria yang baik terhadap mycoplasma dan treponema hyodysenteriae, dan juga mempunyai aktiviti antibakteria yang baik terhadap kebanyakan bakteria Gram-positif termasuk Staphylococcus dan Streptococcus (kecuali kumpulan D streptococcus). Ia mempunyai kesan tertentu terhadap actinobacillus pleuropneumoniae, tetapi mempunyai aktiviti antibakteria yang lemah terhadap kebanyakan bakteria gram-negatif.

Kesan farmakologi
FarmakokinetikPentadbiran lisan porcine diserap dengan baik. Selepas satu dos, bioavailabiliti adalah kira -kira 85%, dan kepekatan plasma puncak dicapai dalam masa 2 hingga 4 jam. Dadah yang memasuki badan diedarkan secara meluas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru -paru.Tiamulinsecara meluas dimetabolisme dalam badan untuk menghasilkan lebih daripada 20 metabolit, yang sebahagiannya mempunyai aktiviti antibakteria. Metabolit Tiamulin terutamanya dikeluarkan dalam najis melalui hempedu, dan kira -kira 30% dikeluarkan dalam air kencing.
Interaksi dadah
(1) Apabila digunakan bersama -sama dengan antibiotik poliether seperti monensin, salinomycin, dan metil salinomycin, ia boleh menjejaskan metabolisme antibiotik poliether di atas, menyebabkan pertumbuhan perlahan, gangguan pergerakan, dan kelumpuhan dalam ayam, bahkan kematian.
(2) Penggunaan gabungan dengan antibiotik lain (seperti antibiotik makrolida dan lincomycin) yang boleh mengikat subunit 50S ribosom bakteria boleh mengakibatkan keberkesanan dadah yang dikurangkan disebabkan oleh persaingan untuk tapak tindakan yang sama.
Tindakan dan penggunaan: antibiotik pleuromutilin. Ia digunakan terutamanya untuk pencegahan dan rawatan penyakit pernafasan kronik dalam ayam, pneumonia mycoplasma dalam babi, dan actinobacillus pleuropneumonia, dan ia juga digunakan untuk disentri babi (disentri merah) dan enteritis proliferatif porat.
Penggunaan dan dos
berdasarkan produk ini. Minum bercampur: setiap 1L air, 0.1 ~ 0.13g untuk babi, selama 5 hari berturut -turut; 0.28 ~ 0.56g untuk ayam, selama 3 hari berturut -turut.
Reaksi buruk
Babi menggunakan dos normal, kadang -kadang erythema kulit. Permohonan yang berlebihan boleh menyebabkan air liur sementara, muntah dan kemurungan sistem saraf pusat dalam babi.
(1) dilarang menggunakannya dalam kombinasi dengan antibiotik poliether seperti monensin, salinomycin, dan metil salinomycin.
(2) Pengguna harus mengelakkan menghubungi ubat dengan mata dan kulit.
Tempoh pengeluaran
7 hari untuk babi, 5 hari untuk ayam
Penyimpanan
Shading, dimeteraikan, dan disimpan di tempat yang kering.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ditubuhkan pada tahun 2002, yang terletak di Shijiazhuang City, Wilayah Hebei, China, di sebelah ibu kota Beijing. Beliau adalah perusahaan dadah veterinar yang diperakui oleh GMP, dengan R & D, pengeluaran dan jualan API veterinar, persiapan, suapan premixed dan bahan tambahan makanan. Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah menubuhkan sistem R & D yang inovasi untuk ubat veterinar baru, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang diketahui secara nasional, terdapat 65 profesional teknikal. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, racun perosak dan disinfektan, ects. Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.
Veyong sangat penting untuk pengurusan sistem EHS (Alam Sekitar, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001. Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian yang baru muncul di wilayah Hebei dan dapat memastikan bekalan produk yang berterusan.
Veyong menubuhkan Sistem Pengurusan Kualiti Lengkap, memperoleh sijil ISO9001, Sijil GMP China, Sijil GMP APVMA Australia, Sijil GMP Ethiopia, Sijil Ivermectin CEP, dan Lulus Pemeriksaan FDA AS. Veyong mempunyai pasukan profesional daftar, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang sangat baik, pra-jualan berkualiti tinggi dan perkhidmatan selepas jualan, pengurusan yang serius dan saintifik. Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang dikenali di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dan lain -lain. Lebih daripada 60 negara dan wilayah.