5% suntikan natrium diclofenac untuk kegunaan haiwan

Komposisi

Setiap ml mengandungi natrium diclofenac 50mg

Sifat:

Diclofenac natrium, natrium 2-[(2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate adalah salah satu ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), tergolong dalam derivatif asid fenil asetik. Natrium diclofenac sebagai kesan anti-radang, analgesik dan antipyretik adalah disebabkan oleh penurunan sintesis prostaglandin dari asid arakidonik dengan perencatan siklo-oksigenase. Kesannya adalah 2 ~ 2.5 kali lebih kuat daripada indomethacin dan 26 ~ 50 kali lebih kuat daripada asid acetylsalicylic. Ia dicirikan oleh keberkesanan dadah yang kuat, tindak balas buruk ringan, dos kecil, dan perbezaan individu yang kecil.

Kadar pengikatan ubat kepada protein plasma adalah 99.7%. Separuh hayat adalah 1 hingga 2 jam. Menurut dos dan selang yang disyorkan, tiada pengumpulan. Ubat ini dimetabolisme oleh hati, dan kira -kira 60% daripada jumlah metabolit terapeutik dikeluarkan dari buah pinggang, dan perkumuhan ubat asal kurang daripada 1%. Selebihnya dos adalah dalam bentuk metabolit, dikeluarkan ke dalam usus melalui hempedu, dan dibersihkan dari najis.

Petunjuk

Analgesik Antipyretik. Suntikan natrium diclofenac sebagai anti-radang dan analgesik, ditunjukkan untuk mengawal kesakitan dan keradangan yang berkaitan dengan gangguan musclo-skeletal seperti; Arthritis, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis dan myositis, pneumonia akut, mastitis akut dan enteritis.

Ia juga digunakan untuk mengawal demam yang berkaitan dengan jangkitan atau degenerasi tisu dalam spesies haiwan yang berbeza.

Dos dan pentadbiran

Suntikan intramuskular:

satu dos, 1.25mg setiap berat badan 1kg;

Haiwan yang berterusan digunakan 1-3 hari.

Langkah berjaga-berjaga:Ia harus disuntik perlahan -lahan.

Penyimpanan: Simpan di tempat yang sejuk, kering dan gelap. Jauhkan dari jangkauan kanak -kanak.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ditubuhkan pada tahun 2002, yang terletak di Shijiazhuang City, Wilayah Hebei, China, di sebelah ibu kota Beijing. Beliau adalah perusahaan dadah veterinar yang diperakui oleh GMP, dengan R & D, pengeluaran dan jualan API veterinar, persiapan, suapan premixed dan bahan tambahan makanan. Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah menubuhkan sistem R & D yang inovasi untuk ubat veterinar baru, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang diketahui secara nasional, terdapat 65 profesional teknikal. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, racun perosak dan disinfektan, ects. Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.

Veyong sangat penting untuk pengurusan sistem EHS (Alam Sekitar, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001. Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian yang baru muncul di wilayah Hebei dan dapat memastikan bekalan produk yang berterusan.

Veyong menubuhkan Sistem Pengurusan Kualiti Lengkap, memperoleh sijil ISO9001, Sijil GMP China, Sijil GMP APVMA Australia, Sijil GMP Ethiopia, Sijil Ivermectin CEP, dan Lulus Pemeriksaan FDA AS. Veyong mempunyai pasukan profesional daftar, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang sangat baik, pra-jualan berkualiti tinggi dan perkhidmatan selepas jualan, pengurusan yang serius dan saintifik. Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang dikenali di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dan lain -lain. Lebih daripada 60 negara dan wilayah.