Veyong Pharma Lulus Pemeriksaan GMP Baru Dengan Standard Tinggi

Dari 23 April hingga ke-24, 5 anggota ubat veterinar GMP memeriksa kumpulan pakar menjalankan pemeriksaan GMP baru untuk Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Pemimpin yang berkaitan dengan Biro Pertanian Bandar dan Biro Peperiksaan dan Biro Peperiksaan.

Kumpulan pakar pertama kali mendengarkan Pengurus Besar Li Jianjie's Pengenalan kepada situasi semasa Veyong Pharma dan pelaksanaan GMP baru, dan mempunyai pemahaman yang mendalam tentang projek pengubahsuaian utama dan projek baru. Dengan ketat mengikut piawaian GMP yang baru, pasukan pakar menjalankan audit di tempat di kemudahan perkakasan syarikat, pengurusan di tempat, dan operasi persediaan kakitangan dan pengeluaran API, dan mengkaji semula dan bertanya mengenai dokumen berkaitan GMP, rekod dan bahan perisian lain.

Barisan pengeluaran yang diperiksa termasuk: suntikan serbuk, serbuk/pulvis, premix, bolus/tablet, granul (termasuk pengekstrakan perubatan Cina), suntikan besar yang disterilkan (termasuk suntikan ubat-ubatan yang tidak stabil (termasuk pengekstrakan ubat-ubatan) yang tidak suntikan (termasuk pengekstrakan ubat-ubatan), racun serangga, dan disinfektan bukan klorin dan sebagainya pada 11 barisan pengeluaran penyediaan akhir, 8 ubat-ubatan Cina dan ivermectin, Eprinomectin, Valnemulin Hydrochloride,Tiamulin Hydrogen Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride, Natrium Closantel, Abamectin, tilmicosin, tilmisocin fosfat,Tyvanosin tartrate, Tildipirosin,Florfenicoldan doxycycline hydrochloride 13 produk API.

Semasa tempoh pemeriksaan, kumpulan pakar menyatakan bahawa tahap keseluruhan projek GMP baru Veyongl adalah tinggi, dan perisian dan perkakasan memenuhi keperluan standard. Standard peralatan dan kemudahan pengeluaran yang tinggi telah menyedari kawalan pintar dan digital proses pengeluaran. Barisan pengeluaran disinfektan, serbuk, pulvis, premix, dan suntikan bernilai belajar dari industri; Julat pemeriksaan selesai, termasuk kedua -dua bahan mentah dan persediaan, dan lebih daripada 20 barisan pengeluaran telah diluluskan pada satu masa; Veyong terus meningkatkan pelaburannya dalam perlindungan keselamatan dan alam sekitar selama bertahun -tahun, membina platform keselamatan dan pintar, mengaktifkan sistem kedudukan kakitangan, dan mengguna pakai kemudahan perlindungan alam sekitar yang maju seperti RTO untuk perlindungan alam sekitar. Akhirnya, Kumpulan Pakar Pemeriksaan Kementerian Pertanian sebulat suara bersetuju bahawa 11 barisan pengeluaran penyediaan dan 13 produk API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. meluluskan pemeriksaan GMP baru dengan skor tinggi.

Zhang Qing, pengerusi Veyong, mengatakan bahawa pemeriksaan GMP baru bukan penunjuk berperingkat dan akhir untuk Veyong, tetapi permulaan yang baru. Kita mesti mempelajari intipati pengurusan GMP yang baru dan melaksanakan pengurusan dinamik GMP, bermula dari pemeriksaan ini, menganjurkan pengeluaran dan operasi dengan lebih ketat mengikut keperluan GMP, terus meningkatkan tahap pengurusan kualiti, dan kemajuan kepada perusahaan kelas pertama domestik dan piawaian kualiti produk bertaraf dunia.

Kejayaan lulus tanda pemeriksaan GMP yang baru bahawa pengurusan Veyong telah mencapai tahap yang baru. Fumarate, kami akan mempercepatkan R & D dan penggunaan persediaan tyvanosin tartrate dan tilmicosin, dan sebagainya. Kami akan mewujudkan peringkat pertumbuhan baru untuk Veyong, menyediakan produk berkualiti tinggi untuk industri pembiakan dunia, dan membantu pembangunan industri kesihatan haiwan China yang sihat dan berkualiti tinggi.

Imej pengeluaran