20% sulfadiazine+4% suntikan trimethoprim

Penerangan ringkas:

Komposisi:

Sulfadiazine 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Pembungkusan:50ml, 100ml

Sijil:GMP & ISO

Contoh:Terdapat

Perkhidmatan:OEM & ODM, baik selepas perkhidmatan

 

 


Harga FOB US $ 0.5 - 9,999 / Piece
Kuantiti min.order 1 keping
Keupayaan bekalan 10000 keping sebulan
Istilah pembayaran T/T, D/P, D/A, L/C
unta lembu Kambing babi domba

Perincian produk

Profil syarikat

Tag produk

Bahan aktif

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Tindakan farmakologi

Sulfadiazine adalah ubat sulfa yang agak berkesan untuk kegunaan sistemik dan merupakan agen bakterostatik spektrum luas. Mekanisme tindakannya adalah kerana ia adalah struktur yang sama dengan asid p-aminobenzoik (PABA) dan boleh bersaing dengan PABA untuk bertindak pada sintesis dihydrofolate dalam bakteria, dengan itu menghalang PABA daripada digunakan sebagai bahan mentah untuk mensintesis tetrahydrofolat yang diperlukan oleh bakteria.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Penyelesaian suntikan ini ditunjukkan dalam rawatan jangkitan sistemik yang disebabkan oleh atau dikaitkan dengan organisma yang sensitif terhadap trimethoprim: gabungan sulfadiazine. Spektrum aktiviti termasuk organisma gram positif dan gram-negatif termasuk: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella spp, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dos dan pentadbiran

Dengan suntikan subkutan sahaja.

Lembu: Kadar dos yang disyorkan ialah 15 mg bahan aktif per kg berat badan (1 ml setiap berat badan 16kg) oleh suntikan intramuskular atau perlahan intravena.

Kuda: Kadar dos yang disyorkan ialah 15 mg bahan aktif per kg berat badan (1 ml per 16 kg berat badan), dengan suntikan intravena yang perlahan.

Anjing dan Kucing: Kadar dos yang disyorkan adalah 30mg bahan aktif per kg berat badan (1 ml per 8 kg berat badan).

Contraindications

Suntikan tidak boleh diberikan oleh laluan selain daripada yang disyorkan.

Tidak boleh diberikan intraperitoneally, intra - arterial atau intrathecally.

Jangan mentadbir haiwan dengan kepekaan sulfonamida yang diketahui, kerosakan parenchymal hati yang teruk atau dyscrasias darah.

Amaran Khas

1 Untuk pentadbiran intravena, produk harus dipanaskan ke suhu badan dan disuntik perlahan -lahan selama tempoh yang munasabah praktikal.

2 Pada tanda pertama suntikan suntikan harus terganggu dan rawatan kejutan dimulakan.

Air minuman yang mencukupi perlu disediakan semasa kesan terapeutik produk.

Tempoh pengeluaran

Lembu: Daging - 12 hari

Susu - 4 hari.

Penyimpanan

Lindungi dari cahaya matahari langsung dan simpan di bawah 30 ℃.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, ditubuhkan pada tahun 2002, yang terletak di Shijiazhuang City, Wilayah Hebei, China, di sebelah ibu kota Beijing. Beliau adalah perusahaan dadah veterinar yang diperakui oleh GMP, dengan R & D, pengeluaran dan jualan API veterinar, persiapan, suapan premixed dan bahan tambahan makanan. Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah menubuhkan sistem R & D yang inovasi untuk ubat veterinar baru, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang diketahui secara nasional, terdapat 65 profesional teknikal. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of ​​78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, racun perosak dan disinfektan, ects. Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong sangat penting untuk pengurusan sistem EHS (Alam Sekitar, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001. Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian yang baru muncul di wilayah Hebei dan dapat memastikan bekalan produk yang berterusan.

    Hebei Veyong
    Veyong menubuhkan Sistem Pengurusan Kualiti Lengkap, memperoleh sijil ISO9001, Sijil GMP China, Sijil GMP APVMA Australia, Sijil GMP Ethiopia, Sijil Ivermectin CEP, dan Lulus Pemeriksaan FDA AS. Veyong mempunyai pasukan profesional daftar, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang sangat baik, pra-jualan berkualiti tinggi dan perkhidmatan selepas jualan, pengurusan yang serius dan saintifik. Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang dikenali di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dan lain -lain. Lebih daripada 60 negara dan wilayah.

    Veyong Pharma

    Produk berkaitan