20% Sulfadiazine+4% Suntikan Trimethoprim

Penerangan Ringkas:

Komposisi:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Pembungkusan:50ml, 100ml

Sijil:GMP & ISO

Sampel:Tersedia

Perkhidmatan:OEM & ODM, perkhidmatan selepas yang baik

 

 


harga FOB US $0.5 – 9,999 / Sekeping
Kuantiti Pesanan Min 1 Keping/Keping
Keupayaan bekalan 10000 Keping/Keping setiap Bulan
Tempoh bayaran T/T, D/P, D/A, L/C
unta lembu kambing babi biri-biri

Butiran Produk

Profil Syarikat

Tag Produk

Bahan aktif

Sulfadiazine 20.00% w/v.

Trimethoprim 4.00% w/v

Tindakan farmakologi

Sulfadiazine ialah ubat sulfa yang sederhana berkesan untuk kegunaan sistemik dan merupakan agen bakteriostatik spektrum luas.Mekanisme tindakannya adalah kerana ia secara struktur serupa dengan asid p-aminobenzoik (PABA) dan boleh bersaing dengan PABA untuk bertindak ke atas sintase dihidrofolat dalam bakteria, dengan itu menghalang PABA daripada digunakan sebagai bahan mentah untuk mensintesis tetrahidrofolat yang diperlukan oleh bakteria, dengan itu menghalang Sintesis protein bakteria memainkan kesan antibakteria.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

Indlcation

Penyelesaian Suntikan ini ditunjukkan dalam rawatan jangkitan sistemik yang disebabkan oleh atau dikaitkan dengan organisma yang sensitif kepada kombinasi Trimethoprim: Sulfadiazine.Spektrum aktiviti termasuk kedua-dua organisma Gram-positif dan Gram-negatif termasuk: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dos dan pentadbiran

Dengan suntikan subkutaneus sahaja.

Lembu: Kadar dos yang disyorkan ialah 15 mg bahan aktif setiap kg berat badan (1 ml setiap 16kg berat badan) melalui suntikan intramuskular atau intravena perlahan.

Kuda: Kadar dos yang disyorkan ialah 15 mg bahan aktif setiap kg berat badan (1 ml setiap 16 kg berat badan), dengan suntikan intravena perlahan.

Anjing dan Kucing: Kadar dos yang disyorkan ialah 30mg bahan aktif setiap kg berat badan (1 ml setiap 8 kg berat badan ).

Kontraindikasi

Suntikan tidak boleh diberikan melalui laluan selain daripada yang disyorkan.

Tidak boleh diberikan secara intraperitoneal, intra - arteri atau intratekal.

Jangan berikan kepada haiwan yang mempunyai kepekaan sulfonamida yang diketahui, kerosakan parenkim hati yang teruk atau diskrasia darah.

Amaran Khas

1 Untuk pentadbiran intravena produk hendaklah dipanaskan pada suhu badan dan disuntik perlahan-lahan selama tempoh yang munasabah praktikal.

2 Pada tanda pertama intoleransi suntikan harus dihentikan dan rawatan kejutan dimulakan.

Air minuman yang mencukupi harus tersedia semasa kesan terapeutik produk.

Tempoh Pengeluaran

Lembu : Daging - 12 hari

Susu - 4 hari.

Penyimpanan

Lindungi dari cahaya matahari langsung dan simpan di bawah 30 ℃.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, telah ditubuhkan pada tahun 2002, terletak di Bandar Shijiazhuang, Wilayah Hebei, China, bersebelahan dengan Ibu Kota Beijing.Beliau ialah perusahaan ubat veterinar yang diperakui GMP yang besar, dengan R&D, pengeluaran dan penjualan API veterinar, persediaan, suapan pracampuran dan bahan tambahan makanan.Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah mewujudkan sistem R&D yang terinnovasi untuk ubat veterinar baharu, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang terkenal, terdapat 65 profesional teknikal.Veyong mempunyai dua pangkalan pengeluaran: Shijiazhuang dan Ordos, yang mana pangkalan Shijiazhuang meliputi kawasan seluas 78,706 m2, dengan 13 produk API termasuk Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dan 11 barisan pengeluaran penyediaan termasuk suntikan, larutan oral, serbuk , pracampuran, bolus, racun perosak dan pembasmi kuman, dll.Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong sangat mementingkan pengurusan sistem EHS(Persekitaran, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001.Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian baru muncul strategik di Wilayah Hebei dan boleh memastikan bekalan produk yang berterusan.

    HEBEI VEYONG
    Veyong menubuhkan sistem pengurusan kualiti yang lengkap, memperoleh sijil ISO9001, sijil GMP China, sijil GMP APVMA Australia, sijil GMP Ethiopia, sijil CEP Ivermectin, dan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong mempunyai pasukan profesional pendaftaran, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang cemerlang, perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang berkualiti tinggi, pengurusan yang serius dan saintifik.Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang terkenal di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. lebih daripada 60 negara dan wilayah.

    VEYONG PHARMA

    Produk Berkaitan