Suntikan Vitamin E + Sodium Selenite

Penerangan Ringkas:

Komposisi:natrium selenit- 0.5 mg dan vitamin E – 50 mg;

Pembungkusan:50ml, 100ml

Perkhidmatan:OEM & ODM, perkhidmatan selepas jualan yang baik

Sijil:GMP, ISO

Kesahan:36 bulan

 


harga FOB US $0.5 – 9,999 / Sekeping
Kuantiti Pesanan Min 1 Keping/Keping
Keupayaan bekalan 10000 Keping/Keping setiap Bulan
Tempoh bayaran T/T, D/P, D/A, L/C
unta kuda lembu kambing biri-biri babi anak domba anak babi anak lembu

Butiran Produk

Profil Syarikat

Tag Produk

1. Nama produk perubatan untuk kegunaan veterinar:

nama dagangan produk perubatan: suntikan Vit E-Selenite

2. Bentuk dos – penyelesaian untuk suntikan.

Suntikan Vit E-Selenite dalam 1 ml mengandungi sebagai bahan aktif: selenium (dalam bentuk natrium selenite) – 0.5 mg dan vitamin E – 50 mg, dan sebagai eksipien: polietilena-35-ricinol, alkohol benzil dan air untuk suntikan.

3. Dari segi rupa, ubat itu adalah opalescent cecair tidak berwarna atau sedikit kuning dalam cahaya yang dihantar.

Jangka hayat, tertakluk kepada keadaan penyimpanan dalam pembungkusan tertutup pengeluar, adalah 3 tahun dari tarikh pengeluaran, selepas membuka botol – 14 hari.

Dilarang menggunakan ubat suntikan Vit E-Selenite selepas tarikh tamat tempoh.

4. Simpan produk perubatan dalam pembungkusan tertutup pengilang, secara berasingan daripada makanan dan makanan, di tempat yang terlindung daripada cahaya matahari langsung pada suhu 4°C hingga 25°C.

5.Vit E-Selenite suntikan hendaklah disimpan di luar jangkauan kanak-kanak.

6.Vit E-Selenite suntikan dikeluarkan tanpa preskripsi doktor haiwan.

 

II.Sifat farmakologi

1.Vit E-Selenite suntikan merujuk kepada persediaan vitamin-mikroelemen yang kompleks.Mengimbangi kekurangan vitamin E dan selenium dalam badan haiwan.

Selenium dikeluarkan dari badan sebanyak 75% dalam air kencing dan 25% dalam najis, vitamin E dikeluarkan dalam hempedu dan dalam bentuk metabolit dalam air kencing.

2. Suntikan Vit E-Selenite, mengikut tahap impak pada badan, tergolong dalam bahan berbahaya rendah.Dalam dos yang disyorkan, ia diterima dengan baik oleh haiwan, tidak mempunyai kesan kerengsaan dan pemekaan tempatan

III.Prosedur permohonan

1.Vit E-Selenite suntikan digunakan untuk pencegahan dan rawatan penyakit yang disebabkan oleh kekurangan vitamin E dan selenium (penyakit otot putih, myositis traumatik dan kardiopati, distrofi hati toksik), serta dalam keadaan tekanan dan tekanan, pembiakan terjejas dan perkembangan janin, terencat pertumbuhan dan penambahan berat badan yang tidak mencukupi, penyakit berjangkit dan parasit, vaksinasi pencegahan dan penyahcacingan, keracunan dengan nitrat, logam berat dan mikotoksin.

2. Kontraindikasi untuk digunakan adalah hipersensitiviti individu haiwan kepada selenium, atau kandungan selenium yang berlebihan dalam makanan dan badan (penyakit alkali).

3. Apabila bekerja dengan suntikan ubat Vit E-Selenite, anda harus mematuhi peraturan am kebersihan diri dan langkah berjaga-jaga keselamatan yang disediakan semasa bekerja dengan dadah.

4. Bagi haiwan hamil dan menyusu, ubat ini digunakan dengan berhati-hati di bawah pengawasan doktor haiwan.Untuk haiwan muda, ubat ini digunakan mengikut tanda-tanda, dengan berhati-hati, di bawah pengawasan doktor haiwan.

5. Ubat ini diberikan kepada haiwan secara intramuskular atau subkutan (kuda hanya intramuskular) untuk tujuan profilaksis 1 kali dalam 2-4 bulan, untuk tujuan terapeutik 1 kali dalam 7-10 hari 2-3 kali dalam dos: haiwan dewasa: 1 ml setiap 50 kg berat badan;haiwan ternakan muda 0.2 ml setiap 10 kg berat badan;anjing, kucing, haiwan berbulu: 0.04 ml setiap 1 kg berat badan.

6. Untuk memudahkan pemberian sejumlah kecil ubat, ia boleh dicairkan dengan air steril atau garam dan dicampur dengan teliti.

7. Apabila menggunakan ubat suntikan Vit E-Selenite mengikut arahan penggunaan, kesan sampingan dan komplikasi belum ditubuhkan.

8. Dalam kes overdosis suntikan Vit E-Selenite, kesan toksik mungkin berlaku, jadi dos untuk satu haiwan tidak boleh melebihi: untuk kuda – 20 ml;lembu -15 ml;biri-biri, kambing, babi - 5 ml.

9. Dalam kes overdosis pada haiwan, ataxia, dyspnea, anoreksia, sakit perut (bergema gigi), air liur, sianosis membran mukus yang kelihatan, dan kadang-kadang kulit, takikardia, berpeluh meningkat, suhu badan berkurangan.Udara yang dihembus bau bawang putih dan bau kulit yang sama.Dalam ruminan, hipotensi dan atonia pra-perut.Dalam babi, anjing dan kucing - muntah, edema pulmonari.

10. Jika anda terlepas mengambil satu atau lebih dos ubat, permohonan dijalankan mengikut skema yang sama mengikut arahan ini.

11. Penyembelihan haiwan untuk daging dibenarkan untuk babi dan lembu kecil tidak lebih awal daripada 14 hari kemudian, dan untuk lembu tidak lebih awal daripada

12. 30 hari selepas pentadbiran intramuskular atau subkutaneus dadah.Daging haiwan yang dibunuh secara paksa sebelum tamat tempoh yang ditetapkan digunakan untuk memberi makan haiwan karnivor.


  • Sebelumnya:
  • Seterusnya:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, telah ditubuhkan pada tahun 2002, terletak di Bandar Shijiazhuang, Wilayah Hebei, China, bersebelahan dengan Ibu Kota Beijing.Beliau ialah perusahaan ubat veterinar yang diperakui GMP yang besar, dengan R&D, pengeluaran dan penjualan API veterinar, persediaan, suapan pracampuran dan bahan tambahan makanan.Sebagai Pusat Teknikal Wilayah, Veyong telah mewujudkan sistem R&D yang terinnovasi untuk ubat veterinar baharu, dan merupakan perusahaan veterinar berasaskan inovasi teknologi yang terkenal, terdapat 65 profesional teknikal.Veyong mempunyai dua pangkalan pengeluaran: Shijiazhuang dan Ordos, yang mana pangkalan Shijiazhuang meliputi kawasan seluas 78,706 m2, dengan 13 produk API termasuk Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, dan 11 barisan pengeluaran penyediaan termasuk suntikan, larutan oral, serbuk , pracampuran, bolus, racun perosak dan pembasmi kuman, dll.Veyong menyediakan API, lebih daripada 100 persediaan label sendiri, dan perkhidmatan OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong sangat mementingkan pengurusan sistem EHS(Persekitaran, Kesihatan & Keselamatan), dan memperoleh sijil ISO14001 dan OHSAS18001.Veyong telah disenaraikan dalam perusahaan perindustrian baru muncul strategik di Wilayah Hebei dan boleh memastikan bekalan produk yang berterusan.

    HEBEI VEYONG
    Veyong menubuhkan sistem pengurusan kualiti yang lengkap, memperoleh sijil ISO9001, sijil GMP China, sijil GMP APVMA Australia, sijil GMP Ethiopia, sijil CEP Ivermectin, dan lulus pemeriksaan FDA AS.Veyong mempunyai pasukan profesional pendaftaran, jualan dan perkhidmatan teknikal, syarikat kami telah mendapat pergantungan dan sokongan daripada ramai pelanggan dengan kualiti produk yang cemerlang, perkhidmatan pra-jualan dan selepas jualan yang berkualiti tinggi, pengurusan yang serius dan saintifik.Veyong telah membuat kerjasama jangka panjang dengan banyak perusahaan farmaseutikal haiwan yang terkenal di peringkat antarabangsa dengan produk yang dieksport ke Eropah, Amerika Selatan, Timur Tengah, Afrika, Asia, dll. lebih daripada 60 negara dan wilayah.

    VEYONG PHARMA

    Produk Berkaitan